Modalidades de tratamento para hemofilia A

A Hemofilia A é uma doença hemorrágica rara e hereditária, causada pela deficiência ou ausência do fator VIII de coagulação, essencial para o processo de formação do coágulo na cascata cujo principal sintoma é a tendência para sangramentos espontâneos e dificuldade de estancar sangramentos pós-traumáticos, que acomete cerca de 11mil brasileiros, dentre os quais mais de 98% correspondem a indivíduos do sexo masculino.^1,2

Não tendo cura definida, a terapia recomendada consiste na reposição regular de fator, visando a prevenção de sangramentos capazes de gerar sequelas potencialmente irreversíveis, como no caso de complicações de hemartroses (doença articular decorrente de hemorragias localizadas), que comprometem a locomoção dos indivíduos, bem como a qualidade de vida dos mesmos em diferentes fases e aspectos da vida.^1,3

Os impactos da doença podem se manifestar na esfera física, psicológica, afetiva e social, de modo que restrições no modo e estilo de vida podem existir para além do aspecto fisiológico decorrente do quadro. O acometimento articular de membros inferiores e articulações-alvo são resultados prevalentes no tratamento inadequado da condição, e os transtornos associados (como depressão e ansiedade), são muitas vezes, decorrentes da não aceitação e desconhecimento das perspectivas que se pode ter, tendo o esquema terapêutico adequado e contínuo.^4,5

Sendo o Brasil um país que garante – através da Política Nacional do Sangue e do Programa Nacional de Coagulopatias Hereditárias do Ministério da Saúde – o acesso universal ao tratamento da hemofilia A, conscientizar a comunidade sobre a condição e terapias existentes para estimular e promover a adesão é parte fundamental para o sucesso do tratamento e percepção de melhoria da qualidade de vida.^1,4

Tabela 1: Modalidades de tratamento existentes para hemofilia A no Brasil¹:

Para maiores informações, não deixe de verificar os documentos oficiais publicados pelas diferentes áreas envolvidas no cuidado da hemofilia dentro do Ministério da Saúde.

PP-JIV-BR-0227-1