DESDE
1989
em homenagem ao canadense Frank Schnabel, fundador da Federação Mundial de Hemofilia -, o dia 17 de abril foi convencionado como o Dia Mundial da Hemofilia, um marco para que as pessoas ao redor de todo o mundo tenham a oportunidade de se conscientizar a respeito da condição e de temas que envolvem o quadro.1
Afinal, o que é hemofilia?
Transmitida de forma hereditária em 70% dos casos e podendo ser originada a partir de mutações genéticas isoladas em outros 30% das ocorrências, a hemofilia é uma doença hemorrágica rara que atinge majoritariamente indivíduos do sexo masculino.1,2
É caracterizada pela deficiência de proteínas de coagulação (fator VIII no caso da hemofilia A e fator IX no caso da hemofilia B).2
No Brasil, existem cerca de 12 mil pessoas vivendo com hemofilia, sendo a maioria (aproximadamente 10 mil indivíduos) com o tipo A da condição.3
Tratamento
O tratamento padrão-ouro recomendado pela Federação Mundial de Hemofilia consiste na reposição regular de fator, visando a prevenção (profilaxia) de sangramentos e minimizando riscos associados.4
O Brasil, um dos países com maior população vivendo com hemofilia no mundo, ganha novas perspectivas com a incorporação de uma nova classe terapêutica – fator VIII recombinante de longa ação – que, de acordo com um consenso entre especialistas tratadores da condição, permite (dentre outros pontos) impacto positivo aos indivíduos com as seguintes características5,6:
Baixa adesão
terapêutica;
Farmacocinética
desfavorável;
Perfil
sangrador;
Alta atividade
diária.
É bom perceber que a ciência evolui e possibilita novas opções de cuidado às pessoas vivendo com hemofilia, não é?
Faça parte dessa realidade ao participar ativamente da construção da nova cultura de tratamento no Brasil!
Assistir
Referências:
- Ministério da Saúde. “Adaptando-se à mudança, mantendo o cuidado em um novo mundo”: 17/4 - Dia Internacional da Hemofilia. Biblioteca Virtual em Saúde. Sem data. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/adaptando-se-a-mudanca-mantendo-o-cuidado-em-um-novo-mundo-17-4-dia-internacional-da-hemofilia/ Return to content
- Ministério da Saúde. Secretaria de Atenção à Saúde. Departamento de Atenção Especializada e Temática. Manual de hemofilia / Ministério da Saúde, Secretaria de Atenção à Saúde, Departamento de Atenção Especializada e Temática. – 2. ed., 1. reimpr. – Brasília : Ministério da Saúde, 2015. 80 p.:il. Segunda edição do livro Manual de tratamento das coagulopatias hereditárias. ISBN 978-85-334-2282-7 Return to content
- Ministério da Saúde. Perfil das Coagulopatias Hereditárias no Brasil – 2016. Secretaria de Atenção à Saúde, Departamento de Atenção Especializada e Temática - Coordenação-Geral de Sangue e Hemoderivados, 2018. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/perfil_coagulopatias_hereditarias_2016.pdf Return to content
- Srivastava A, Santagostino E, Dougall A, et al. WFH Guidelines for the Management of Hemophilia, 3rd edition. Haemophilia. 2020: 26(Suppl 6): 1-158. https://doi.org/10.1111/hae.14046 Return to content
- World Federation of Hemophilia. Report on the annual global survey 2021. WFH. Canada, 2022. Disponível em: https://www1.wfh.org/publications/files/pdf-2324.pdf Return to content
- M.C. Ozelo et al., Extended half-life recombinant factor VIII treatment of hemophilia A in Brazil: an expert consensus statement, Hematology, Transfusion and Cell Therapy (2022), https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.11.008 Return to content
PP-JIV-BR-0308-1 ABRIL 2023
